Одного мальчика из Великобритании всегда считали неуклюжим. Ведь он часто падал и спотыкался. Однако это был один из симптомов серьезного и неизлечимого заболевания. Так у ребенка обнаружили мышечную дистрофию Дюшенна, передает издание The Sun.
Джейд Скидмор, мама мальчика, рассказала, что в три года ее ребенок постоянно падал. Когда ему исполнилось четыре года, он практически не мог ходить. После долгого обследования врачи обнаружили, что уровень белка, содержащийся в мышцах, в разы превышает норму.
Оказалось, что у мальчика ослабевал скелет и сердечные мышцы из-за такого заболевания, как мышечная дистрофия Дюшенна. Данный диагноз неизлечим, потому состояние можно поддерживать лишь с помощью гормональной терапии. Проведенный после этого генетический анализ показал, что ген болезни мальчику передала мать. Люди с таким диагнозом живут 30-35 лет.
Ранее в «ЭкоПравде» писали: «В РФ нашли способ повысить эффективность солнечных электростанций»
Биологи из США впервые смогли детально проследить процесс сборки белковой оболочки вируса Эбола и формирование…
Частичный отказ от сахара и крахмала положительно влияет на работу ЖКТ. Также это поможет облегчить…
Люди, страдающие сахарным диабетом, находятся под повышенным риском внезапной остановки сердца, независимо от их возраста.…
Уровень радиоактивного изотопа цезия-137 зафиксирован на повышенном уровне в Норвегии, согласно сообщению газеты Barents Observer,…
Команда исследователей из Копенгагена пришла к выводу, что белые медведи могли адаптироваться к условиям Арктики…
Ученые из Университета Гуама смогли спасти вымирающий вид бобового дерева - Serianthes nelsonii. Они придумали…