EM: братья и сестры с уникальной мутацией дали надежду на лечение диабета

Уникальное исследование, проведенное учеными из Университета Эксетера в Великобритании, выявило ключ к разработке новых методов лечения диабета 1 типа. Два брата и сестра, у которых была обнаружена редкая генетическая форма аутоиммунного диабета, сыграли важную роль в этом открытии. Дети, страдающие от данного заболевания начиная с очень раннего детства, представляют особый интерес для ученых из-за редкости случаев и сложности лечения.

В процессе исследования братьев и сестры с генетической мутацией, проведенного с привлечением полногеномного секвенирования, была обнаружена мутация в гене, кодирующем PD-L1. Это открытие стало ключом к пониманию возможных причин развития аутоиммунного диабета на ранних стадиях жизни человека. Университет Эксетера уже предлагает бесплатное генетическое тестирование для детей с диагностированным диабетом до девяти месяцев, что позволяет улучшить процесс диагностики и лечения большей части пациентов.

Отметим, аутоиммунный диабет, или диабет 1 типа, является хроническим заболеванием, требующим постоянного контроля уровня сахара в крови и инъекций инсулина. Открытие генетической мутации, связанной с этим типом диабета, открывает новые перспективы для разработки эффективных методов лечения и контроля заболевания. Важно, что исследование проводилось с учетом потенциала для персонализированного подхода к диагностике и лечению диабета у детей и взрослых.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что экстракт от кожуры граната подавил золотистый стафилококк и листерии.