Международная группа исследователей разработала метод доставки генной терапии для лечения врожденной глухоты у взрослых мышей.
В исследовании, опубликованном на сайте Science, говорится, что ученые задействовали компьютерное проектирование, чтобы построить модель, которая показывает, как жидкость из других частей мозга попадает во внутреннее ухо и затем выбрали цель для лечения.
Они ввели аденовирусы, которые несут растворенное активное вещество лекарства, в большой резервуар спинномозговой жидкости, расположенный у основания черепа.
Таким образом, вирусы смогли достичь внутреннего уха и активировали гены, экспрессирующие белок, необходимый для работы волосковых клеток.
Результаты исследования продемонстрировали, что после терапии у мышей постепенно восстановился слух. Вместе с тем, ученые заметили, что терапия достигла цели и не оказала влияния на работу других систем.
Они предположили, что данный метод, если подтвердится его безопасность, может быть задействован при лечении врожденной генетически обусловленной глухоты у людей.
Ранее сообщалось, что первая за 100 лет вакцина от туберкулеза вошла в финальную фазу испытаний. Подробнее об этом читайте в материале «ЭкоПравды».
Инвазивный вид муравьев Brachyponera chinensis активно распространяется в юго-восточных штатах США. Это создает серьезную угрозу…
Двух амурских тигров, брата и сестру, выпустили в дикую природу после реабилитации в центре «Тигр».…
Заморозки, прошедшие в апреле-мае в южной части страны, убили значительную часть урожая косточковых, а также…
Аномально теплая зима в Москве спровоцировала всплеск численности вредителей на дачных участках. Мягкие погодные условия…
В ближайшие дни в Сибирском, Центральном, Южном, Уральском и Северо-Западном федеральных округах прогнозируются заморозки от…
На утро 12 мая в Бурятии зафиксировано 22 очага возгорания. Основные территории поражения — Баунтовский,…
