Около 700 000 детей во всем мире страдают от редких генетических заболеваний, которые приводят к слабоумию в детском возрасте, сообщается в новом исследовании. Центр молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду семьям.
В исследовании, опубликованном Medical Xpress, ученые выясняют, может ли генетический «белый свет» быть эффективной терапией. Доктор Май Аунг-Хтут, возглавляющий участие TIL в этом проекте, сообщил, что существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, вызывающего детское слабоумие, но эти лекарства могут вызывать значительные побочные эффекты.
Эти препараты действуют как генетическое «белое пятно», обманывая клетки в том, что в них отсутствуют генные сообщения. Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела Инициативы с детской деменцией, говорит, что его проект дает надежду людям, живущим с этим заболеванием, прокладывая путь к излечению.
Ранее «ЭкоПравда» сообщала, что ученые из ВятГУ разработали рецепт оздоравливающей витаминизированной воды с прополисом и йодом.
Археологи и палеонтологи их провинции Цзянси совместно с учеными из Университета Юньнань пронализировали останки уникального…
"Роскосмос" опубликовал в своем Telegram-канале снимок шторма, обрушившегося на Москву и Подмосковье. Снимок был сделан…
Башкирские ученые недавно сделали значительное открытие, расшифровав загадочные знаки, найденные в пещерах Шульган-Таш. Обсуждение результатов…
Международная группа ученых завершила исследование, в котором они проанализировали данные о более чем 100 миллионах…
Ученые из Института археологии и этнографии СО РАН описали украшения, найденные в Денисовой пещере на…
В Сибирском государственном медицинском университете (СибГМУ) активно разрабатывается новаторская технология под названием "орган-на-чипе", назначение которой…