В Стэнфорде мутации в белках TRiC назвали причиной нарушений развития мозга

Ученые из Стэнфордского медицинского института сделали значительное открытие, выявив новую группу неврологических заболеваний, обусловленных мутациями в белковом комплексе TRiC. Этот комплекс выполняет критически важную функцию в процессе сворачивания белков, обеспечивая правильную пространственную структуру множества белков в организме. Научная работа, опубликованная в журнале Science, описывает, как мутации в TRiC приводят к развитию серьезных клинических нарушений, включая судорожные расстройства и умственную отсталость.

История изучения комплекса TRiC начинается с 1992 года, когда доктор философии Джудит Фридман впервые описала его функции. TRiC участвует в корректном сворачивании тысяч белков, необходимо для их нормального функционирования. Ранее считавшиеся летальными, мутации в компонентах этого комплекса теперь напрямую связывают с неврологическими недугами, которые получили название «TRiCопатии».

Исследователи поставили ряд экспериментов на модельных организмах, таких как круглые черви и рыбки данио-рерио. Полученные данные продемонстрировали связь мутаций комплекса TRiC с нарушениями в развитии головного мозга и двигательной активности.

Ранее «ЭкоПравда» информировала о том, что нижегородские специалисты научились лечить коров от стресса.